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郑重提示：对于一次订购量大者，本品将提供极具竞争力的市场价格，实现最优性价比。
■ 产品性能
核酸结合能力强：比表面积>25 m2/g ，核酸结合能力>15ug DNA/mg 磁珠；
操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，饱和磁化强度为70-80emu/g，磁相应时间<30s；
稳定性及批次间重复性好：粒径均一，呈单分散，保证良好结果重现性；
保存稳定性好：完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定，耐6M盐酸酸蚀>5分钟；
适合DNA片段范围广：150bp~50kb；
回收率高：回收率高达80%以上；
DNA纯度高：回收的PCR产物纯度高，A260/280=1.7~1.9，A260/230=1.9~2.3；
操作快速简单：15分钟即可完成整个操作流程，无需离心；
可适用于自动化、高通量PCR产物纯化；
■ 应用方向
PCR产物纯化；
本品推荐用量为PCR样本等体积磁珠；
■ 注意事项
1、 磁珠保存在去离子水中，冷冻、干燥和离心可能会影响磁珠的使用效果；
2、 磁珠由于重力作用而沉降属于正常现象，在使用本产品前，请务必充分振荡或超声使磁珠保持均匀的悬浮状态；
3、 磁珠在2~8℃可稳定保存2年。
■ 使用方法
试剂组成 PuriMag PCRbead：使用前涡旋20秒，使其彻底混匀。
Wash buffer: 可用75%乙醇替代（现配现用，4℃保存时间不超过7天）；
Elution buffer: 可用纯水或TE缓冲液pH8.0替代；
操作步骤：
1) 向1.5 ml的离心管或PCR管中加入待纯化的PCR产物， 然后加入2倍样品体积的PuriMag PCRbead，颠倒混匀数次，磁分离后吸弃上清液。
2) 向离心管中加入150 μl Wash buffer，移液枪缓慢吹打混匀，静置1分钟，然后将离心管放到磁力架上静置30秒，小心吸弃上清液。重复上述步骤1次，上清液尽量移除干净，以免影响后续实验。室温晾干5 min，让残留乙醇挥发干净，以免影响后续实验。
3) 向离心管中加入20~50ul的Elution buffer，移液枪缓慢吹打混匀1-2 min，将离心管放到磁力架上静置30秒，小心将上清液吸入新离心管中，即为纯化的PCR产物，可存放于2-8℃，长期存放需放置于-20℃。（Elution buffer在65-70℃中预热后洗脱效果更好，减小洗脱体积或多次洗脱可增大DNA浓度）