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青岛能源所多糖裂解酶高温适应性研究获进展

   日期:2018-01-15     来源:中国科学院网站    浏览:4307    评论:0    
核心提示:近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所微生物资源团队针对多糖裂解酶高温适应性的相关研究结果,证明金属离子螯合氨基酸在酶的高温适应过程中有提高底物亲和力的功能。
  温度是进化的重要驱动力之一。随着温度的升高,酶的催化活性会相应地提高,但酶与底物之间的亲和力会下降。金属离子能够增强金属酶的活性、稳定性和底物亲和力,但是金属离子螯合氨基酸在高温适应性过程的作用尚不明确。近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所微生物资源团队针对多糖裂解酶高温适应性的相关研究结果,证明金属离子螯合氨基酸在酶的高温适应过程中有提高底物亲和力的功能。 

  Defluviitalea phaphyphila是该团队从青岛沿海沉积物中分离得到的一株嗜热厌氧细菌,该菌株具有强大的多糖裂解酶体系,能够直接转化褐藻中的海藻酸钠等多糖,产生乙醇。研究人员首先对来自D. phaphyphila的其中一个钙离子依赖型海藻酸钠裂解酶AlgAT0进行了详细的酶学研究。研究表明,结合钙离子时,AlgAT0最适温度为75℃,半衰期长达4.5小时。而目前已有报道中,热稳定性最好的海藻酸钠裂解酶是来自Nitratiruptor sp. SB115-2的裂解酶rNitAly,它在67℃下的半衰期只有30分钟。在此基础上,研究人员研究了钙离子螯合氨基酸对AlgAT0高温适应性的影响。蛋白序列对比发现,AlgAT0用一个天冬氨酸替换了第238位的谷氨酸。由于天冬氨酸三个基团的解离常数都小于谷氨酸,研究人员推测,第238位的氨基酸替换很可能增强了酶对钙离子的螯合力。通过等温滴定量热仪(ITC)的实验,研究人员发现 AlgAT0对钙离子的亲和力确实强于突变体D238E。进一步的酶动力学研究发现,突变体D238E的底物亲和力发生下降,最适温度也相应地下降,但是热稳定性变化却不大。这表明AlgAT0通过第238位天冬氨酸对谷氨酸的替换,增强了钙离子亲和力,并进一步增强了底物亲和力,以此来适应高温环境。该研究不仅从新的视角揭示了耐高温酶的高温适应性机制,还为耐高温酶的定向改造提供了新思路。 

  相关研究成果发表在FEBS Letter上。该研究得到了国家自然科学基金、山东省自然科学杰出青年基金、青岛市基础研究项目等的资助。 

  论文链接 

青岛能源所多糖裂解酶高温适应性研究获进展

  A:不同离子AlgAT0活性的影响;B:钙离子提高AlgAT0最适温度;红色:钙离子存在;黑色:无钙离子;C:部分蛋白序列对比图。AlgAT0替换第238位钙离子螯合氨基酸(蓝色三角形标示);三角形指示钙离子螯合氨基酸,圆形指示催化氨基酸

 
 
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