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荧光定量PCR服务,WB服务,DNA测序,柯达胶片,UNG酶

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最后更新: 2013-07-14 13:15
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详细说明

荧光定量PCR技术服
用Taqman方法对DNA/RNA进行Real Time PCR的定量测定或型的鉴定。详情如下:
服务要求:
1、请您提供新鲜的且尽量多的材料,或直接提供纯化好的总RNA或DNA(大于5ug/样品)。每份材料最少应提供100mg/样品。
2、请通过E-mail提供已知的全长因序列。
3、请提供详细背景资料:DNA/RNA来源、丰度等。
操作程序:
1、根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针;
2、提取DNA/RNA;
3、Real Time PCR,进行实验结果分析;
4、实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
收费标准:
1、RNA提取费用:
小于20个样品:150元/个;
20-30个样品:120元/个;
30个以上样品:100元/个;
2、PCR反应费用:
一个指标每个样品为150元;
二个指标每个样品为240元;
三个指标每个样品为300元;
四个指标以上每个样品为80元/反应。
3、引物和探针序列设计:免费(客户只需提供genebank的ID号或指标名称)。
4、引物和探针合成费用:
引物合成2.00元/bases;探针标记为1200元/条。
5、内参引物探针:免费。

相关试剂盒
RNA提取试剂盒(Trizol)
荧光定量PCR核心试剂盒 
荧光定量PCR用SYBR Green l (20×)
 

Western Blot免疫印迹技术服务
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。
服务要求:
1.      样品要求:
组织样品:每份样品约(250~500mg)新鲜或正确保存的,
细胞样品:每份样品约1×106~1×107细胞数
2.客户需提供有效的一抗,或由公司代购进口原装抗体,
3.客户需提供欲检测目的蛋白的详细背景资料。
操作程序:
1.总蛋白制备
2.比色法测定蛋白含量
3.变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE) 凝胶电泳,分离蛋白质
4.蛋白质转印电泳印迹法
5.固相免疫检测:封闭、一抗杂交、二抗杂交
6.化学发光法检测:显色、曝光、显影定影
7.结果数据分析:胶片扫描,软件分析
8.提供实验报告,包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关图表。
收费标准:
每张膜上做一种目的蛋白和相应的内参蛋白。每张膜上可以做8个样品(样品数小于8个按8个计)。每张膜的费用是:1500.00元。一抗另计,其它试剂免费,一抗订购时间约为3周。
时间:约2-3周(不包含代购抗体的时间)。
 相关产品
二抗
X光胶片
X线暗盒(适用5*7int胶片)
硝酸纤维素膜NC膜


UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶)

编号          规格         
ZP00501       100U          
ZP00502       500U          
ZP00503       1000U         
 
 
"UNG酶用途: 因PCR是一种极敏感的扩增技术,易受污染的影响。小量的外源 DNA 污染可以与目的模板一块被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时,会发生共同来源的污染,这称之为残余污染;从其他样品中纯化的 DNA 或克隆的 DNA 也会是污染源。卫生部已经明确规定,凡是用于临床检验的PCR试剂,都应该有 UNG酶技术,以防止污染。
 


dNTP脱氧核糖核苷酸, dATP/dGTP/dCTP/dUTP
肠激酶(Enterokinase)
HRP酶稳定剂
ProClin300诊断防腐剂
Taq DNA聚合酶 ,Taq DNA聚合酶





 

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