2014年4月15日 讯 --近日，来自锡拉丘兹大学的研究人员通过利用七个氨基酸长度的肽类首次成功构建出了活性酶类，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Chemistry上，该研究或为现代酶类工业带来革命性的进展，当然该研究也可为治疗人类神经学疾病，比如阿尔兹海默氏症提供一定的研究线索。
由于阿尔兹海默氏症的主要特点是淀粉样蛋白在患者大脑中的累积，淀粉样蛋白原纤维是通过蛋白质和肽类组成，因此其或许可以早于酶类引发反应产生早期的生命形态。研究人员Ivan V. Korendovych表示，酶类可以折叠成特殊的三维结构，基于其明显的催化特性往往可以导致大尺寸酶类的形成；我们的目的就是证明较短的肽类也可以通过形成淀粉样蛋白原纤维来完成特殊的构象改变。
本文这项研究是研究者首次揭示肽类可以自组装形成具有催化活性的酶类，而且研究者表明，引发阿尔兹海默氏症的淀粉样蛋白同样可以作为“蓝本”来进行当代酶类的研究。研究者开发的淀粉样蛋白的结构或许比已知的淀粉样蛋白的结构要复杂的多。
自然界中有20种天然的氨基酸，其组成了许多不同种类的蛋白质，并且协助机体代谢；研究者表示，尽管存在很多数量的酶类，但是实际上仅有一小部分酶类可以正常发挥其功能。
每一种酶类都有其特定的作用底物，尽管过了数百年，自然界仍然在检测所有可能的酶类组合从而来确定其中是否存在可以催化代谢反应的酶类组合，本文的研究结果就为开发自组装的酶类催化剂提供了一定的研究基础和线索。
