钱世钧学士研究员1967年 复旦大学化学系毕业
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微生物酶及其制剂的研究和应用
关键词：纤维素酶 生产试验 腈水合酶
研究领域主要是酶工程和酶的结构与功能。目标是用现代生物技术（基因工程、代谢工程、DNA改组、原生质体诱变，等离子束照射等）提高菌种产酶活力，改变酶的作用特性;不断开发新的酶品种; 并扩大酶的应用范围。
1.中性纤维素酶:经过筛选诱变（离子束照射、原生质体诱变、化学诱变等），优化培养条件，得到了高产中性纤维素酶菌种，填补了国内中性纤维素酶制剂空白。目前已完成了20吨罐生产性试验，酶制剂已在纺织上进行了应用性试验，效果良好。
2.腈水合酶：对腈水合酶进行了纯化，获得了纯度为90%以上的酶蛋白。 对腈水合酶的性质进行了初步研究，得出以下结果：质谱测定NHase两个亚基分子量分别为：22957Da及23493Da。NHase作用的底物范围很广，脂肪族及芳香族底物均可催化，NHase对底物的催化具有立体选择性。采用悬滴法进行晶体培养，获取了高质量腈水合酶的结晶，并将晶体进行X光衍射，收集数据，利用同晶置换法进行了结构解析。
3. 多氯联苯降解相关酶：构建了联苯双加氧酶（pbhA）和水解酶（bphD）的表达载体;分别对R04的bphB（2，3-二氢二羟基联苯双加氧酶基因），bphA1（联苯双加氧酶α-亚基基因）和bphD（水解酶基因）进行了敲除，突变菌株对联苯的降解表明了bph genes在联苯的降解中是必不可少的; 经过阴离子柱层析及硫铵沉淀，得到了电泳纯二羟基联苯双加氧酶bphC1。该酶比活提高了16.5倍，活性回收31%。经过阴离子柱层析，硫铵沉淀和疏水柱层析，得到了电泳纯bphC2，该酶比活提高了13.5倍，活性回收26%;测定bphC1和bphC2的分子量，bphC1为200KD,6聚体，bphC2为67KD,2聚体。
员工简介 (Lab Staff)
固定人员 (Permanent Staff)
钞亚鹏 博士 助研 Dr. Chao Yapeng，Assistant Professor；
石家骥 硕士 助研 Shi Jiaji，
张国青 硕士 助研 Assistant Professor；
杨敬 技术员T echnicia
研究生 (Graduate Students)
刘晓秋 Liu Xiaoqiu（2002）
杨秀清 Yang Xiuqing（2002）
宋丽雅 Song Liya（2003）
解复红 Xie Fuhong（2003）
胡美荣 Hu Meirong（2004）
薛智权 Xue Zhi-quan（2005）
硕士研究生
芦敬华 Lu Jinghua（2003）
谭慧芳 Tan Huifang（2003）
主要论文
1
Aiye Liang ，Yapeng Chao（co-authored），Xiaojun Liu ，Yuguang Du ，Keyi Wang ，Shijun Qian and Bingcheng Lin ,Heparin oligosaccharides separation and interaction with Granulocyte- colony stimulating factor by capillary electrophoresis. Electrophoresis.2005,26,3460-3467
2
ZhangLian-hui Yang Xiu qing GeKeshan , Qian Shijun, Purification and Properties of Manganese Peroxidase from Tramates verscolor, Acta Microbiology Sinica,2005, 45(5),711-715.
3
ZhangLian-hui Liu Wei-xiao GeKeshan , Qian Shijun,, The Optimization of Manganese Peroxidase Production by Tramerters versicolor, Microbiology,2005 ,32(5),98-102
